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Arnaldoa

versão impressa ISSN 1815-8242versão On-line ISSN 2413-3299

Arnaldoa vol.26 no.3 Trujillo set./dez 2019

http://dx.doi.org/10.22497/arnaldoa.263.26301 

ARTÍCULOS ORIGINALES

Nuevos registros de asteráceas para la flora del Perú

New records of Asteraceae for the Peruvian flora

 

Hamilton Beltrán ORCID: 0000-0003-3396-3084

Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Av. Arenales 1256, Apartado 14-0434, Lima, PERÚ hamiltonbeltran@yahoo.com

 


Resumen

Se reportan ocho nuevos registros para la flora de asteráceas del Perú. Las especies Elapahandra lehmannii y Mutisia magnifica se conocían de Ecuador, mientras que Achyrocline latifolia, Baccharis tridentata y Ericentrodea davidsmithi de Bolivia. Por lo que refiere a Chaptalia piloselloides y Hieracium erianthum presentan una amplia distribución en Sudamérica y Bellis perennis es oriunda de Europa.

Palabras Clave: Andes, Compositae


Abstract

Eighth species of Asteraceae are recorded as new for the Peruvian flora.flora of Peru are reported. Elapahandra lehmannii and Mutisia magnifica were previously known from Ecuador, whereas Achyrocline latifola, Baccharis tridentata and Ericentrodea davidsmithi from Bolivia. Chaptalia piloselloides and Hieracium erianthum are widely distributed in South America and Bellis perennis is a native species of Europe.

Keywords: Andean, Compositae


Introducción

La familia Asteraceae está constituida por aproximadamente 1600 géneros y 24000 especies, siendo su distribución cosmopolita (Bremer, 1994; Nordenstam, 2007; Funk et al., 2009). Trabajos monográficos y catálogos regionales realizados en las últimas décadas han permitido actualizar el conocimientos de la diversidad florística de países sudamericanos como Bolivia (Jørgensen et al., 2014), Brasil (Barroso et al., 1991), Chile (Rodríguez et al., 2018), Colombia (Ávila et al., 2015) y Ecuador (Robinson, 1999).

En Perú, el catálogo de angiospermas y gimnospermas (Brako & Zarucchi, 1993) registró 222 géneros y 1432 especies de Asteraceae. Asimismo, Beltrán et al. (2006) reconocieron 724 especies endémicas. Éstas están concentradas por encima de los 3900 m de altitud, tanto en las vertientes occidentales como orientales de la Cordillera, alcanzando su mayor riqueza hacia el límite de la vegetación (Ball, 1885; Smith, 1989; Yarupaitán & Albán, 2003; Cano et al., 2010, 2011). Por otro lado, la familia está pobremente representada en los bosques amazónicos (Spichiger et al., 2002; Castillo, 2006).

En este trabajo se presentan 8 nuevos registros de asteráceas para la flora del Perú. Contribuciones de estas características son posibles gracias al incremento de colecciones y a los estudios florísticos en áreas remotas (e.g., Beltrán & Granda, 2003; Dillon, 2006; Beltrán, 2018; Calvo & Beltrán, 2018).

También, pone de manifiesto que todavía estamos lejos de tener un conocimiento exhaustivo de las especies vegetales que alberga el Neotrópico y, por ende, la necesidad de seguir trabajando.

Resultados

1. Achyrocline latifolia Wedd., Chloris Andina 1: 148. 1856 (Fig. 1).

TIPO: BOLIVIA. Tarija, cuesta de Calama, 2500 m, enero 1846, Weddell 4024 (sintipos: F-0077057F [fragmento], P-00603643).

Discusión

Achyrocline latifolia está caracterizada por tener láminas de elípticas a oblongo-lanceoladas de 4-5 x 2-2,5 cm y capítulos con cuatro flósculos (tres pistilados y uno hermafrodita). Presenta afinidades morfológicas con A. alata DC. y A. celosioides DC., especies que también presentan hojas triplinervias. Sin embargo, A. alata tiene las hojas decurrentes y el tallo alado, lámina de linear-lanceolada a oblanceolada de 2-12 x 0,2-1,5 cm y capítulos con 3-23 flósculos pistilados y 1-6 flósculos hermafroditas. Esta última especie se distribuye desde Colombia hasta Paraguay. Por lo que, refiere a A. celosioides, sus láminas foliares son elípticas u obovadas de 1,3-3,5 x 0,5-1,6 cm y los capítulos contienen 2 flósculos pistilados y 3 hermafroditas. Su área de distribución comprende Ecuador hasta Bolivia.

Distribución general: Bolivia y Perú.

Distribución en Perú: Cusco y Puno.

Especímenes examinados. Cusco: Quispicanchis, entre Wallawalla y Marcapata, 13°25’00"S’ 70°54’00"W, 2800 m, 21-IV-1988, Nuñez & Loaysa 9023 (USM-274272). Puno: Sandia, cerca de Cuyocuyo. 3500 m, III-1978, Camino s.n. (USM-37428).

2. Baccharis tridentata Vahl., Symb. Bot. 3: 98. 1794 (Fig. 2).

TIPO: URUGUAY. Circa Montevideo et ad calcam promontorii cognominis, VII-1767, Commerson s.n. (lectótipo: C-10006968, designado por Giuliano (2005: 537); isolectotipo: P-00218308).

Discusión

Arbusto resinoso, característico por tener hojas cuneiformes con ápice 3-4 dentado. Morfológicamente podría confundirse con B. linearifolia, por el hábito y los dientes en el margen de la hoja, pero, B. tridentata presenta 3-4 dientes obtusos en posición apical y lámina con venación secundaria no evidente. En contraposición, B. linearifolia se caracteriza por tener 4-5 pares de dientes agudos en todo el margen y venación trinervada.

Distribución general: Argentina, Bolivia, Brasil, Paraguay, Perú y Uruguay.

Distribución en Perú: Puno.

Espécimen examinado. Puno: carretera de Puno a Juliaca, 3850 m, XI-1999, Binder 342 (USM-170336).

3. Bellis perennis L., Sp. Pl. 2: 886. 1753 (Fig. 3).

TIPO: "Habitat in Europae apricis pascuis", [sine data], (lectótipo: Herb. Burser XIV (2): 69, UPS, designado por Calvo et al. (2012: 669)).

Discusión

A saber, en el ámbito de Sudamérica esta especie se encuentra naturalizada en Argentina, Bolivia, Chile y Colombia. Hasta la fecha, no había sido citada de Perú. Es una hierba perenne rizomatosa que presenta hojas obovado-espatuladas de margen crenado, capítulos radiados dispuestos en escapos de hasta 15 cm de altura, lígulas blancas dispuestas en una sola serie y flósculos amarillos. Los aquenios son obovoides, comprimidos, con márgenes engrosados, tricomas dispersos y sin vilano. En la fructificación, el receptáculo de B. perennis es estrechamente cónico y claramente más largo que las brácteas

Distribución general: Nativa de Europa, NW de África y W de Asia; naturalizada en diversos puntos de N y S de América, Hawái y Nueva Zelanda.

Distribución en Perú: Junín y Pasco.

Especímenes examinados. Junín: entre Huancayo y Acopalca (Chamiseria), 3900 m, V-2011, Rodríguez Paredes 262 (USM-289929). Pasco: Huariaca, 3400 m, VI-1953, Ferreyra s.n. (USM-38841).

4. Chaptalia piloselloides (Vahl) Baker [in Martius], Fl. bras. 6: 378. 1884 (Fig. 4).

Basiónimo: Perdicium piloselloides Vahl, Skr. Naturhist.-Selsk. 2(2): 38, tab. 5. 1793. TIPO: URUGUAY. Au pied du morro de Montevideo, V-1767, Commerson s.n. (sintipos: C-10007109, P-00732613).

Discusión

Chaptalia piloselloides es una hierba arrosetada con hojas de enteras a runcinadas, haz glabra, verde brillante y envés densamente lanuginoso. Desarrolla capítulos solitarios sostenidos por un largo y delgado pedúnculo. Sus flores son dimorfas, siendo las marginales filiformes, femeninas, con tubo reducido y flores del disco tubulosas y hermafroditas. Los aquenios son fusiformes, muy característicos por presentar un rostro de ca. 2 mm de largo (Fig. 4).

Esta especie es muy variable, sobre todo por lo que refiere a la forma de las hojas. Dicha variabilidad ha llevado a la descripción de distintos taxones de escaso valor taxonómico que deben tratarse bajo la presente entidad; véase Katinas et al. (2014) para mayores detalles.

Cabe mencionar, que si bien el género Chaptalia Vent. generalmente presenta tres tipos de flores en un mismo capítulo, algunas especies, entre ellas la que nos ocupa, solamente tiene dos (Burkart, 1944).

Distribución general: Especie de amplia distribución desde México hasta Argentina.

Distribución en Perú: Cusco.

Espécimen examinado. Cusco: Anta, Mollepata, 13°24’51"S 72°45’09"W, 3024 m, 12-V-2013, Beltrán 7693 (USM-116763).

5. Elaphandra lehmannii (Hieron.) Pruski, Novon 6: 405. 1996 (Fig. 5).

Basiónimo: Aspilia lehmannii Hieron., Bot. Jahrb. Syst. 28: 605. 1901.

SINTIPOS: COLOMBIA. Quindío: prope Arrayanal ad fluvium río Risaralda, 1400-1800 m, 24-X-1883, Lehmann 3282 (B, probablemente destruido). COLOMBIA? [sine data], Triana 1363 y Triana 1365 (no localizado).

Discusión

Es la única especie del género en Perú. Se caracteriza por ser un subarbusto escandente con hojas oblongo-ovadas que presentan dos pares de venas secundarias que nacen cerca de la base. Además, los capítulos son radiados y pedunculados.

Distribución general: Colombia, Ecuador, Guyana, Perú y Venezuela.

Distribución en Perú: Amazonas.

Espécimen examinado. Amazonas: Condorcanqui, puesto de vigilancia Alfonso Ugarte, cabecera del río Comaina, 03º54.8’S 78º25.5’W, 1100 m, 28-VI-1994, Beltrán & Foster 1369 (USM-277270)

6. Ericentrodea davidsmithii H. Rob., Novon 3: 75. 1993 (Fig. 6). TIPO: BOLIVIA. Santa Cruz: provincia Manuel María Caballero, 50 km al norte de Mataral (por la carretera Santa Cruz-Comarapa) pasando por San Juan del Potrero y bajando a la cuenca del alto río Ichilo, 2000-2100 m, 26-V-1989, Smith & al. 13419 (holotipo: US-00409760; isotipos: LPB-0000564, MO-357215 n.v.).

Discusión

Ericentrodea davidsmithii es un arbusto lianoide con hojas opuestas y divididas (de tri- a cuatriternadas). Está relacionada con E. decomposita S. F. Blake & Sherff, pero caracteres relativos a los aquenios permiten su separación. En E. davidsmithii, éstos presentan un estrechamiento apical, distalmente bilobado, con 6-8 cerdas con dientecillos retrorsos por lado, los aquenios de E. decomposita no tienen un estrechamiento apical diferenciado y el número de cerdas por lado oscila entre 3-4. Además, esta última especie tiene tallos, peciolos y pedicelos pubérulos, mientras que, en E. davidsmithii son glabros.

En el protólogo de E. davidsmithii tentativamente se indica que la forma de los tallos podría tener cierto valor taxonómico para diferenciar ambas especies, siendo los tallos de E. decomposita fuertemente hexagonales y cilíndricos en la especie que nos ocupa. Basándonos en el material de E. davidsmithii colectado en Perú, podemos decir que, los tallos adultos también tienden a ser hexagonales y, por consiguiente, se desaconseja su uso para separarlas.

Distribución general: Bolivia y Perú.

Distribución en Perú: Cajamarca.

Espécimen examinado. Cajamarca: San Ignacio, Huarango, 150 m, 5º03’S 78º45’W, Campos 10132 (USM-209688).

7. Hieracium erianthum Kunth, Nov. Gen. Sp. [ed. fol.] 4: 3. 1818 (Fig. 7). TIPO: "Crescit in Provincia Venezuelae?", Humboldt & Bonpland s.n. (P-00322233).

Discusión

Entre las especies del género, H. erianthum se identifica fácilmente por sus pelos ocráceos de hasta 5 mm de longitud cubriendo la totalidad de la planta y por los capítulos de hasta 1,5 cm de diámetro.

Distribución general: Colombia, Ecuador, Perú y Venezuela.

Distribución en Perú: Cajamarca.

Especímenes examinados. Cajamarca: camino de Cajamarca a Chilete km 18, 2700 m, 9-V-1998, Dostert 98/147 (USM-201960); Cumbemayo, 2-V-1997, 3450-3600 m, Weigend 97/342 (USM-172414); Contumazá, camino Contumazá- Cascas, 17-VI-1998, 3000 m, Weigend 98/543 (USM-174191); Cascas, Camino Contumazá- Cascas, 2600-2700 m, 10-V-1993, 2700 m, Weigend & Henning 7608 (USM-185496); San Miguel, Agua Blanca, 7º00’44’’S 78º51’07’’W, 2666 m. 1-V-2003, Weigend & Henning 7479 (USM-187211).

8. Mutisia magnifica C. Ulloa & P. Jørg., Novon 6: 131. 1996 (Fig. 8).

TIPO: ECUADOR. Loja: cerro Uritusinga, Loja-La Palma km 18.4, 4º5’24’’S 79º13’39’’W, 3000 m, 28-XI-1994, Jorgensen & al. 1010 (holotipo: MO- 2235706; isotipos: LOJA n.v., QCA n.v., QCNE n.v.).

Discusión

Mutisia magnifica presenta afinidades morfológicas con M. lanata Ruiz & Pav. y M. wurdackii Cabrera. Todas ellas poseen capítulos grandes de 3,5-9,6 cm de largo y flores del margen con lígula ampliamente elíptica. Sin embargo, M. magnifica difiere por su involucro estrechamente cilíndrico, las brácteas involucrales casi glabras (débilmente pubérulas en el ápice) y no recurvadas.

Distribución general: Ecuador y Perú.

Distribución en Perú: Piura.

Espécimen examinado. Piura: Ayabaca, bosque de Huamba, 24-IX-1987, 2900 m, Cano 1396 (USM-180214).

Agradecimientos

A Segundo Leiva por el dibujo de Chaptalia piloselloides, y a los curadores de los Herbarios citados, por permitirnos examinar los especímenes. A Joel Calvo por la revisión del manuscrito.

Contribución de los autores

El autor realizo las actividades de identificación de las especies hasta la redacción del manuscrito

Conflicto de intereses

El autor declara no tener conflictos de intereses

Citación: Beltrán H. 2019. Nuevos registros de asteráceas para la flora del Perú. Arnaldoa 26 (3): 839-848 2019. http://doi.org/10.22497/arnaldoa.263.26301

 

Literatura citada

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Recibido: 10-VI-2019;

aceptado: 25-VII-2019;

publicado online: 31-IX-2019;

publicado impreso: 30-XII-2019